Propanidid
Ebben a cikkben a Propanidid lenyűgöző világát és mindazokat a különböző aspektusokat fogjuk felfedezni, amelyek annyira fontossá teszik a mai társadalomban. A szakmai területen gyakorolt hatásától a populáris kultúrára gyakorolt hatásáig a Propanidid számtalan tanulmány és elemzés tárgya volt, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy jobban megértsük jelentőségét és hatókörét. Különböző nézőpontok és vélemények révén elmélyülünk a Propanidid összetett univerzumában, hogy felfedezzük annak sokrétű következményeit és azt, hogyan fejlődött az idők során. Készüljön fel egy izgalmas utazásra a Propanidid dimenzióin és mindenen, amit kínál.
| |
| Propanidid | |
| IUPAC-név | |
| propil-{4--3-metoxifenil}acetát | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 15004 |
| ChemSpider | 14283 |
| EINECS-szám | 215-822-7 |
| DrugBank | DB13234 |
| KEGG | D05626 |
| ChEBI | 135432 |
| ATC kód | N01AX04 |
| Gyógyszer szabadnév | propanidid |
| SMILES | O=C(OCCC)Cc1cc(OC)c(OCC(=O)N(CC)CC)cc1 |
| InChIKey | KEJXLQUPYHWCNM-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | AO82L471NS |
| ChEMBL | CHEMBL2105345 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C18H27NO5 |
| Moláris tömeg | 337,41 g/mol |
| Sűrűség | 1,087 |
| Forráspont | 210 °C |
| Terápiás előírások | |
| Alkalmazás | intravénás |
A propanidid intravénás érzéstelenítő szer gyors beavatkozásokhoz. A szervezet észteráz(fr) enzimjei gyorsan lebontják, így (a barbiturátokkal ellentétben) nem halmozódik fel a szervezetben, ezért nincs utóhatása.
A propanidid kremofor EL-ben(en) oldva akár két évig is eltartható, és vízzel tetszőlegesen hígítható. A kremofor EL-nek azonban komoly mellékhatásai vannak: a hisztaminszint emelkedése, vérkeringési zavarok. Emiatt a propanididet ma már nem használják.
Kísérletek folynak a propanidid kissé módosított változatával, az AZD 3043 jelű szerrel, mely a propanididtól abban különbözik, hogy a 3-metoxicsoport (CH3−O−) helyén 3-etoxicsoport (CH3−CH2−O−) található.[1]
Fizikai/kémiai tulajdonságok
Kissé sárgás színű olaj. Eugenol-származék. A fenilecetsav(en) többi észteréhez hasonlóan rosszul oldódik vízben.
Készítmények
Nemzetközi forgalomban:[2]
- Epontol
- Fabantol
- Fabontal
- Inductol
- Panitol
- Progray
- Propantan
- Sombrevin
Magyarországon nincs forgalomban.[3]
Jegyzetek
- ↑ J. R. Sneyd and A. E. Rigby-Jones: New drugs and technologies, intravenous anaesthesia is on the move (again)[halott link] (British Journal of Anaesthesia 105 (3): 246–54 (2010))
- ↑ Propanidid (Drugs-About.com)
- ↑ Propanidid[halott link] (OGYI)
Források
- Richard S. J. Clarke, John W. Dundee: Experimental and Clinical Pharmacology of Propanidid[halott link]
További információk
- A. Doenicke, W. Lorenz, R. Beigl, H. Bezechy, G. Uhlig, L. Kalmar, B. Praetorius And G. Mann: Histamine Release After Intravenous Application Of Short-Acting Hypnotics. A Comparison of Etomidate, Althesin (Ct1341) and Propanidid (Brit. J. Anaesth. (1973), 45, 1097)