A laktóz vagy más néven tejcukor egy diszacharid. A név a tej latin nevéből (lac, lactis) és az '-óz' cukor-végződésből tevődik össze. Az emlősök tejének cukorkomponense a tej szárazanyag-tartalmának kb. 4–7%-át teszi ki. Leginkább tejsavóból vonható ki gazdaságosan. Édes íze van, édesítőereje 68%-a a közönséges cukorénak.
Fehér, szagtalan, enyhén édes ízű, kristályos anyag vagy por. Redukáló hatású vegyület. Vízben nagyon jól, etanolban csekély mértékben oldódik. Dietil-éterben és kloroformban oldhatatlan. Az α- és β-izomer kémiai tulajdonságai megegyezőek, csak fizikai tulajdonságaikban térnek el egymástól, pl. a β-laktóz oldékonyabb, mint az α-laktóz.
A molekulában egy galaktóz- és egy glükózmolekula kapcsolódik egymáshoz 1'–4' glikozidos kötéssel. A glükóz lehet α-piranóz vagy β-piranóz formában, míg a galaktóz csak a β-piranóz formában szerepelhet. Ebből kifolyólag az α-laktóz és β-laktóz elnevezés csak a glükopiranóz-gyűrű anomer változataira utal. A gyűrű felnyílása miatt redukáló diszacharid. A belekben található laktáz nevű enzim hidrolizálja, monoszacharidokra bontja. A tej megsavanyodását az okozza, hogy a benne található laktózt baktériumok tejsavvá alakítják. A tej alkoholosan is erjeszthető, ekkor kumisz keletkezik belőle. A laktóz a cellobióztól csak a galaktóz 4-es szénatomjának konfigurációjában tér el.
A laktóz különböző formái és ábrázolásmódjai | ||
---|---|---|
Mills-projekció | Haworth-projekció | |
![]() α-laktóz |
![]() α-laktóz | |
![]() β-laktóz |
![]() β-laktóz |
Megtalálható az emlősök tejében, az Achras sapota gyümölcsében, és még néhány növényben.
A szénhidrátok típusai | |
---|---|
Általános | |
Geometria | |
Méret | |
Triózok | |
Tetrózok | |
Pentózok | |
Hexózok | |
Heptózok | |
Diszacharidok | |
Oligoszacharidok | |
Poliszacharidok | |
Glükózaminoglikánok | |
Aminoglikozidok |
Nemzetközi katalógusok |
---|