Ribulóz

A mai világban a Ribulóz állandó érdeklődés és vita tárgyává vált. A technológia fejlődésével és a globalizációval a Ribulóz kiemelkedő szerepet kapott a modern társadalomban. A gazdaságra gyakorolt ​​hatásától a kultúrára és politikára gyakorolt ​​hatásáig a Ribulóz ellentmondásos véleményeket generált, és számos tanulmány és vizsgálat tárgya volt. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a Ribulóz különböző aspektusait és dimenzióit, elemezve a különböző területekre gyakorolt ​​hatásait és az idők során bekövetkező fejlődését.

d-Ribulóz
IUPAC-név (3R,4R)-1,3,4,5-Tetrahidroxipentán-2-on
Más nevek d-eritro-pentulóz
Kémiai azonosítók
CAS-szám 488-84-6
PubChem 151261
KEGG C05052
ChEBI 28721
SMILES
C(((C(=O)CO)O)O)O
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C5H10O5
Moláris tömeg 150,13 g/mol
Megjelenés szirup
Veszélyek
EU osztályozás nincsenek veszélyességi szimbólumok
R mondatok nincs R-mondat
S mondatok nincs S-mondat
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A d-ribulóz, vagy más néven d-eritro-pentulóz egy monoszacharid. A ketopentózok közé tartozik, tehát öt szénatomos és a molekulájában ketocsoportot tartalmaz. A összegképlete C5H10O5. Biológiai szempontból jelentős, mert foszforsavészterei szerepet játszanak egyes anyagcsere-folyamatokban, például a fotoszintézis során a Calvin-ciklusban.

Tulajdonságai

A d-ribulóz nem kristályosítható vegyület, ezért szirup formájában kerül forgalomba.

Biológiai jelentősége

A d-ribulóz foszforsavval alkotott észterei köztes termékek több fontos biokémiai folyamatban. A Calvin-ciklusban, a fotoszintézis egyik szakaszában a szén-dioxidot a ribulóz egyik származéka, a ribulóz 1,5-biszfoszfát köti meg. A ribulóz-5-foszfát a pentóz-foszfát-útvonal közbülső terméke is.

Előállítása

A d-ribulóz szintetikusan is előállítható d-arabinózból piridinnel végzett izomerizációval. Ez a reakció a glükóz → fruktóz átalakuláshoz hasonló.

Források