Ebben a cikkben alaposan megvizsgáljuk a Dibenzepin témáját és annak minden következményét. Az eredetétől a mai relevanciáig, beleértve a társadalom különböző területeire gyakorolt hatását, egy részletes elemzésbe fogunk belemenni, amely megvilágítja ezt a lenyűgöző témát. Kutatások, interjúk és szakértői vélemények sorozatán keresztül olyan teljes és kimerítő jövőképet kívánunk kínálni, amely lehetővé teszi olvasóink számára, hogy teljes mértékben megértsék a Dibenzepin fontosságát és összetettségét. Kétségtelen, hogy ez a cikk nélkülözhetetlen referencia lesz mindazok számára, akik többet szeretnének megtudni a Dibenzepin-ről.
![]() | |||
Dibenzepin | |||
| |||
IUPAC-név | |||
10-(2-(dimetilamino)etil)-5-metil-5H-dibenzodiazepin-11(10H)-on | |||
Kémiai azonosítók | |||
PubChem | 9419 | ||
ChemSpider | 9048 | ||
DrugBank | DB13225 | ||
KEGG | D07812 | ||
ChEBI | 93394 | ||
ATC kód | N06AA08 | ||
Gyógyszer szabadnév | dibenzepin | ||
InChIKey | QPGGEKPRGVJKQB-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | 510SJZ1Y6L | ||
ChEMBL | CHEMBL1442422 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C18H21N3O | ||
Moláris tömeg | 295,38 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | 25% (oral) | ||
Metabolizmus | máj, demetiláció | ||
Biológiai felezési idő |
5 óra | ||
Kiválasztás | vese | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | POM/Rx (HU) | ||
Alkalmazás | orális |
A dibenzepin a triciklikus antidepresszánsok csoportjába tartozik. A noradrenalin neuralis felvételét szelektíven gátolja, erősen kötődik az agy hisztamin H1 receptoraihoz, és kisebb mértékben a kolinerg receptorokhoz. A dibenzepin farmakológiai profilja megegyezik biokémiai sajátosságaival: hisztamin és tetrabenazin antagonizmus, antikolinerg hatások és a noradrenalin hatásainak erősítése.