Amitriptilin
| |||
| |||
| Amitriptilin | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| 3-(10,11-dihidro-5H-dibenzocikloheptén-5-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 2160 | ||
| ChemSpider | 2075 | ||
| EINECS-szám | 200-041-6 | ||
| DrugBank | APRD00227 | ||
| KEGG | C06824 | ||
| ChEBI | 2666 | ||
| ATC kód | N06AA09 | ||
| Gyógyszer szabadnév | amitriptyline | ||
| SMILES | c3cc2c(/C(c1c(cccc1)CC2)=C\CCN(C)C)cc3 | ||
| InChIKey | KRMDCWKBEZIMAB-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 2217885 | ||
| UNII | 1806D8D52K | ||
| ChEMBL | CHEMBL629 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C20H23N | ||
| Moláris tömeg | 277,403 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | 30–60% (first-pass metabolizmus miatt) | ||
| Metabolizmus | Hepatic CYP2C19, CYP1A2, CYP2D6 | ||
| Biológiai felezési idő |
10–50 óra, átlagosan 15 óra | ||
| Fehérjekötés | > 90% | ||
| Kiválasztás | vese | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | POM (UK) | ||
| Unscheduled (AU) | |||
| Terhességi kategória | D (US) | ||
| Alkalmazás | Orális | ||
Az amitriptilin a triciklikus antidepresszívumok csoportjába tartozó dibenzo-cikloheptadién-származék.
A központi idegrendszerben hatékonyan gátolja a szerotonin és noradrenalin preszinaptikus neuronális visszavétel-mechanizmusát, ezáltal megkönnyíti a noradrenerg és szerotonerg transzmissziót. Gátló hatást fejt ki a muszkarin- és a H1 hisztamin-receptorokon, ezért antikolinerg és szedatív hatással rendelkezik.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Amitriptylini hydrochloridum néven hivatalos.
Fordítás
- Ez a szócikk részben vagy egészben az Amitriptyline című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
|
Ez a gyógyszerészeti tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |