Tionil-klorid

A mai világban a Tionil-klorid olyan téma, amely nagy aktualitást kapott a társadalom különböző területein. Az idő múlásával a Tionil-klorid alapvető fontosságúnak bizonyult a döntéshozatalban és a mindennapi élet különböző aspektusainak fejlesztésében. Hatása olyan jelentőssé vált, hogy egyre többen keresnek információkat és elemzéseket a Tionil-klorid-ről, hogy megértsék a Tionil-klorid fontosságát és azt, hogy hogyan befolyásolja az életüket. Ebben a cikkben alaposan megvizsgáljuk a Tionil-klorid mai szerepét, időbeli alakulását és a társadalomra gyakorolt ​​hatását.

Tionil-klorid

A tionil-klorid szerkezete

A tionil-klorid 3D-modellje
Más nevek szulfinil-klorid
Kémiai azonosítók
CAS-szám 7719-09-7
PubChem 24386
ChemSpider 22797
EINECS-szám 231-748-8
ChEBI 29290
RTECS szám XM5150000
InChIKey FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N
Beilstein 1209273
UNII 4A8YJA13N4
UN-szám 1836
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet SOCl2
Moláris tömeg 118,97 g/mol
Megjelenés színtelen vagy halványsárga színű folyadék
Sűrűség 1,638 g/cm³ (20 °C)[1]
Olvadáspont −104,5 °C[1]
Forráspont 76 °C[1]
Oldhatóság (vízben) Bomlik, hidrolizál[1]
Viszkozitás 0,6 cP
Gőznyomás 121 hPa (20 °C)[1]
Kristályszerkezet
Molekulaforma trigonális piramis
Dipólusmomentum 1,4 D
Veszélyek
EU osztályozás Maró (C)[2]
NFPA 704
0
4
2
W
R mondatok R14, R20/22, R29, R35[2]
S mondatok (S1/2), S26, S36/37/39, S45[2]
Lobbanáspont nem gyúlékony
Rokon vegyületek
Rokon vegyületek Szulfonil-klorid
Szelén-oxidiklorid
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A tionil-klorid vagy szulfinil-klorid egy szervetlen vegyület, amelynek összegképlete SOCl2. A kénessav savkloridja, szerkezete a kénessavéból vezethető le, a kénessavmolekulában található két hidroxilcsoportot klóratomokkal helyettesítve. A molekulája trigonális piramis alakú. Színtelen, levegőn füstölgő, szúrós szagú folyadék.

Kémiai tulajdonságai

Vízzel hevesen reagál, hidrolizál. A folyamat során kén-dioxid fejlődik és sósav keletkezik. A hidrolízis reakcióegyenlete:

Hevítés hatására elbomlik, a bomlás termékei a kén-trioxid, a dikén-diklorid és a klór. Ez a reakció megfordítható

Előállítása

A tionil-klorid foszfor-pentaklorid és kén-dioxid reakciójával állítható elő.

Előállítható a „kémiai tulajdonságai” részben szereplő második, megfordítható reakció alapján is.

Felhasználása

A tionil-kloridot a szerves kémiában klórozószerként alkalmazzák. Elektrolitként szolgál a lítiumakkumulátorokban. Felhasználják növényvédőszerek, kártevőirtószerek, gyógyszerek és festékek előállításához is.[1]

Források

  • Nyilasi János: Szervetlen kémia
  • Bodor Endre: Szervetlen kémia I.

Hivatkozások

  1. a b c d e f A tionil-klorid vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. január 24. (JavaScript szükséges) (angolul)
  2. a b c A tionil-klorid (ESIS)[halott link]