Ranitidin
Ebben a cikkben megvizsgáljuk a Ranitidin-hez kapcsolódó kulcsfontosságú szempontokat és a mai társadalomra gyakorolt hatását. A Ranitidin eredetétől napjaink relevanciájáig alapvető szerepet játszott a mindennapi élet különböző területein. Ezeken az oldalakon részletesen elemezni fogjuk, hogy a Ranitidin hogyan fejlődött az idők során, és hogyan hatott az emberekre, intézményekre és közösségekre szerte a világon. Ezenkívül megvizsgáljuk a Ranitidin-ről alkotott különböző nézőpontokat és véleményeket, valamint annak fontosságát a jelenlegi kontextusban. Készülj fel, hogy elmerülj a Ranitidin lenyűgöző világában, és fedezz fel mindent, ami e nagyon releváns téma mögött áll!
| |||
| |||
| Ranitidin | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| (E)-N-(2-{metiltio}etil)-N′-metil-2-nitroetén-1,1-diamin | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 3001055 | ||
| ChemSpider | 4863 | ||
| EINECS-szám | 266-332-5 | ||
| DrugBank | APRD00254 | ||
| KEGG | D00422 | ||
| ChEBI | 92246 | ||
| ATC kód | A02BA02 | ||
| InChIKey | VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 4327819 | ||
| UNII | 884KT10YB7 | ||
| ChEMBL | CHEMBL1790041 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C13H22N4O3S | ||
| Moláris tömeg | 314,4 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | 39 – 88% | ||
| Metabolizmus | máj | ||
| Biológiai felezési idő |
2–3 óra | ||
| Kiválasztás | 30–70% vese | ||
| Terápiás előírások | |||
| Licenc adat | Ranitidine (USA) | ||
| Jogi státusz | OTC (US) | ||
| S2 (AU) | |||
| P/POM (UK) (HU) | |||
| Terhességi kategória | B1 (AU) | ||
| Alkalmazás | orális, intravénás | ||
A ranitidin (INN: ranitidine) gyors hatású, specifikus hisztamin (H2) antagonista. Gátolja a bazális és pl. a hisztamin, a pentagasztrin és a táplálék által stimulált gyomorsav-szekréciót, hatása alatt mind a savmennyiség, mind kismértékben a pepszinmennyiség és a gyomornedvtérfogat is csökken. A ranitidin hatása viszonylag hosszan tartó, egyetlen 150 mg adag 12 órán át szupprimálja a gyomorsav termelését.
Klinikai vizsgálatok igazolják, hogy az amoxicillin és metronidazol ranitidinnel kombinálva a betegek kb. 90%-ában felszámolja a Helicobacter pylori-fertőzést. A kombináció szignifikánsan csökkenti a nyombélfekély kiújulásának gyakoriságát. A nyombélfekélyes betegek 95%-a, a gyomorfekélyes betegeknek pedig 80%-a fertőzött Helicobacter pylorival.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben Ranitidini hydrochloridum néven hivatalos.
Hatása
A ranitidin szelektíven és kompetitíven gátolja a gyomornyálkahártya H2 (hisztamin) receptorait. Ez elsősorban az éjszakai kiválasztás szuppressziója révén csökkenti az egész napi H+ hatást, mérsékli a nyugalmi gyomorsavtermelést, valamint a hisztamin, a pentagasztrin, a koffein, az inzulin és a táplálékfelvétel által kiváltott savszekréciót. A pepszin elválasztását is csökkenti, de a mucintermelést nem érinti. A hasnyálmirigy enzim- és bikarbonát- kiválasztását nem változtatja meg. Alacsonyabb pepszin kiáramlást is okoz (különösen a gyomornedvtermelés mérséklése útján, magát a pepszinszekréciót nem befolyásolja), és a gyomor pH emelésével csökkenti a pepszinogén pepszinné történő átalakulását. A ranitidin megemeli a gasztrin szintet, de az a kezelés befejezése (szüneteltetése) után visszatér a kiindulási értékre. Nem befolyásolja a tesztoszteron, LH és FSH szintet. Intravénás adagolást követően enyhén emelkedik a prolaktin szint, de ez szájon át történő alkalmazáskor nem fordul elő. A ranitidin enyhe acetilkolin-észteráz gátló hatással bír. Csak minimálisan befolyásolja a májsejtek mikroszomális enzimrendszerét, ezért a cimetidinnel ellentétben lényegében nincs hatással az egyidejűleg alkalmazott gyógyszerek oxidatív metabolizmusára.
Védjegyzett készítmények
- Histac
- Huma-Ranidine
- Ranitic
- Ranitidin-B (Biogal)
- Ulceran
- Ulcosin
- Umaren
- Zantac
- Pylorid
- xanomel