A mai világban a Humán 5-ös kromoszóma olyan témává vált, amely rendkívül fontos és érdekes minden korosztály és szakterület számára. Megjelenése óta a Humán 5-ös kromoszóma felkeltette az egyének és a szakértők figyelmét, vitákat, kutatásokat és elemzéseket generált a különböző területeken jelentkező következményeiről és következményeiről. Ebben a cikkben alaposan megvizsgáljuk a Humán 5-ös kromoszóma-hez kapcsolódó legfontosabb szempontokat, az eredetétől a lehetséges jövőbeli előrejelzésekig. Elemezzük a társadalomra gyakorolt hatását, a kultúrára gyakorolt hatását és a tudományos életben betöltött jelentőségét azzal a céllal, hogy átfogó és naprakész látásmódot kínáljunk a ma oly jelentős témáról.
Az O.M.I.M rövidítés az Online Mendelian Inheritance in Man, azaz Online mendeli öröklődés emberben oldalt jelöli, ahol további információ található az adott betegségről, génről.
Patológia | Öröklődés | O.M.I.M | Lokusz | Gén | A gén által kódolt fehérje |
---|---|---|---|---|---|
Atelosteogenezis II típus | |||||
Nanisme diastrophique | |||||
Akondrogenezis IB típus | |||||
Dysplasie épiphysaire multiple | |||||
Cri du chat-szindróma | |||||
Sotos-szindróma | |||||
Charcot-Marie-Tooth betegség 4C típus | q32 | SH3TC2 | |||
Hirschsprung betegség | p13.1-p12 | GDNF | |||
Dystrophie musculaire des ceintures Type 1A |
Domináns | 159000[halott link] | q31 | Myolitin | |
Dystrophie musculaire des ceintures Type 2F |
Recesszív | 601287[halott link] | q33 | SGCD | |
Surdité non syndromique | Domináns | ||||
Fallot tetralógia | 187500[halott link] | q34 | CSX OMIM 600584 |
||