Humán 5-ös kromoszóma

A mai világban a Humán 5-ös kromoszóma olyan témává vált, amely rendkívül fontos és érdekes minden korosztály és szakterület számára. Megjelenése óta a Humán 5-ös kromoszóma felkeltette az egyének és a szakértők figyelmét, vitákat, kutatásokat és elemzéseket generált a különböző területeken jelentkező következményeiről és következményeiről. Ebben a cikkben alaposan megvizsgáljuk a Humán 5-ös kromoszóma-hez kapcsolódó legfontosabb szempontokat, az eredetétől a lehetséges jövőbeli előrejelzésekig. Elemezzük a társadalomra gyakorolt ​​hatását, a kultúrára gyakorolt ​​hatását és a tudományos életben betöltött jelentőségét azzal a céllal, hogy átfogó és naprakész látásmódot kínáljunk a ma oly jelentős témáról.

Az 5-ös kromoszóma jellegzetességei

  • Bázispárok száma: 180 857 866
  • Gének száma: 970
  • Ismert funkciójú gének száma: 834
  • Pszeudogének száma: 434
  • SNP-k (single nucleotide polymorphism = egyszerű nukleotid polimorfizmus) száma: 522 234


Az 5-ös kromoszómához kapcsolódó betegségek

Az O.M.I.M rövidítés az Online Mendelian Inheritance in Man, azaz Online mendeli öröklődés emberben oldalt jelöli, ahol további információ található az adott betegségről, génről.

Az 5-ös kromoszómához kapcsolódó betegségek
Patológia Öröklődés O.M.I.M Lokusz Gén A gén által kódolt fehérje
Atelosteogenezis II típus
Nanisme diastrophique
Akondrogenezis IB típus
Dysplasie épiphysaire multiple
Cri du chat-szindróma
Sotos-szindróma
Charcot-Marie-Tooth betegség 4C típus q32 SH3TC2
Hirschsprung betegség p13.1-p12 GDNF
Dystrophie musculaire des ceintures
Type 1A
Domináns 159000[halott link] q31 Myolitin
Dystrophie musculaire des ceintures
Type 2F
Recesszív 601287[halott link] q33 SGCD
Surdité non syndromique Domináns
Fallot tetralógia 187500[halott link] q34 CSX
OMIM 600584

A többi kromoszóma

Források

  • (angolul) Ensemble Genome Browser
  • (angolul) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.

Lásd még