Humán 14-es kromoszóma
Ezúttal a Humán 14-es kromoszóma világában fogunk elmélyülni, amely téma az idők során sok embert érdekelt. A Humán 14-es kromoszóma olyan téma, amely kíváncsiságot és vitát váltott ki különböző vonatkozásban, legyen szó tudományos, kulturális, társadalmi vagy szórakoztatásról. A történelem során a Humán 14-es kromoszóma tanulmányozás, elemzés és elmélkedés tárgya volt, különféle nézőpontokat és értelmezéseket generálva. Ezért fontos ezt a témát tovább vizsgálni, hogy megértsük jelentőségét és az élet különböző területeire gyakorolt hatását. Ebben a cikkben a Humán 14-es kromoszóma-be fogunk belemerülni, hogy megértsük annak mai relevanciáját és jelentőségét.
- A 14-es kromoszóma egy a 24-féle humán kromoszóma közül. Egyike a 22 autoszómának.
A 14-es kromoszóma jellegzetességei
- Bázispárok száma: 106 368 585
- Gének száma: 733
- Ismert funkciójú gének száma: 646
- Pszeudogének száma: 260
- SNP-k (single nucleotide polymorphism = egyszerű nukleotid polimorfizmus) száma: 268 509
A 14-es kromoszómához kapcsolódó betegségek
Az O.M.I.M rövidítés az Online Mendelian Inheritance in Man, azaz Mendeli öröklődés emberben adatbázis oldalt jelöli, ahol további információ található az adott betegségről, génről.
| Patológia | Öröklődés | O.M.I.M | Lokusz | Gén | A gén által kódolt fehérje |
|---|---|---|---|---|---|
| Fahr-szindróma | Domináns | 213600 [halott link] | |||
| Surdité non syndromique | Domináns | ||||
Források
- (angolul) Ensemble Genome Browser
- (angolul) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.