Ciprofloxacin
Ebben a cikkben részletesen megvizsgáljuk a Ciprofloxacin-et és annak jelentőségét a mai társadalomban. A Ciprofloxacin már régóta érdekelt, és hatása a modern élet számos aspektusára kiterjed. Az évek során kiterjedt kutatások folytak a Ciprofloxacin-en, ami jelentős ismeretanyagot eredményezett a témában. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a Ciprofloxacin kapcsán alkalmazott különböző szempontokat és megközelítéseket, valamint annak időbeli alakulását. Ezenkívül megvitatjuk a Ciprofloxacin gyakorlati és elméleti vonatkozásait különböző területeken, a politikától a tudományon át a populáris kultúráig. Reméljük, hogy a cikk végére átfogó áttekintést adtunk a Ciprofloxacin-ről, és jobban megértettük annak fontosságát a mai világban.
| |||
| Ciprofloxacin | |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| N-ciklopropil-7-fluor-4-oxo-8-(1-piperazinil)-3-kinolinkarbonsav | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 2764 | ||
| ChemSpider | 2662 | ||
| EINECS-szám | 617-751-0 | ||
| DrugBank | APRD00424 | ||
| ChEBI | 100241 | ||
| ATC kód | J01MA02, S01AE03, S02AA15, S03AA07 | ||
| Gyógyszer szabadnév | ciprofloxacin | ||
| InChIKey | MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 3568352 | ||
| UNII | 5E8K9I0O4U | ||
| ChEMBL | CHEMBL8 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C17H18FN3O3 | ||
| Moláris tömeg | 331,34 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | 69%[1] | ||
| Metabolizmus | máj (CYP1A2) | ||
| Biológiai felezési idő |
4 óra | ||
| Kiválasztás | vese | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | Schedule 4 (Ausztrália) receptköteles (UK) (HU) | ||
| Terhességi kategória | B3 (Ausztrália), C (USA) | ||
| Alkalmazás | orális, intravénás, helyi (szemcsepp, fülcsepp) | ||
A ciprofloxacin egy szintetikus, a fluorkinolonok családjába tartozó antibiotikum.
A VIII. Magyar Gyógyszerkönyvben két formában hivatalos:
| Ciprofloxacin | Ciprofloxacinum |
| Ciprofloxacin-hidroklorid | Ciprofloxacini hydrochloridum |
Gyógyszerhatás
A ciprofloxacin baktericid hatást fejt ki a baktériumok szaporodási fázisára azáltal, hogy gátolja a bakteriális DNS-giráz (topoizomeráz) enzimet. Ezen enzim gátlásával lehetetlenné válik a DNS replikáció valamint a transzláció is, így a baktérium nem képes a szaporodásra és a fehérjeszintézise is megszűnik. A fluorkinolon antibiotikumok 100-szor szelektívebbek a bakteriális DNS-giráz enzimre, mint az emlős (humán) enzimre.
A fluorkinolon-karbonsav antibiotikumokat – így a ciprofloxacint is – széles antibakteriális hatásuk, speciális támadáspontjuk valamint az alacsony bakteriális rezisztencia miatt széles körben alkalmazzák súlyos felsőlégúti fertőzések és húgyúti fertőzések esetén. Bizonyítottan hatásos Bacillus anthracis okozta fertőzések esetén is (inhalációs is!).
Hatásszélesség
A Ciprofloxacin egy széles spektrumú antibiotikum, ami a gram-pozitív és gram-negatív baktériumok ellen is hat.
- Erős hatás
- Enterobacteriaceae
- Vibrio
- Hemophilus influenzae
- Neisseria gonorrhoeae
- Neisseria meningitidis
- Moraxella catarrhalis
- Brucella
- Campylobacter
- Mycobacterium intracellulare
- Legionella sp.
- Pseudomonas aeruginosa
- Bacillus anthracis
- Gyenge hatás:
- Nincs hatása:
Mellékhatások
Fő mellékhatása a gasztrointesztinális irritáció, ami sok más antibiotikumra is jellemző.
Védjegyezett nevű készítmények
- Cifloxin
- Cifran
- Ciloxan
- Ciphin
- Ciplox
- Ciprinol
- Ciprobay (Bayer)
- Ciprolen
- Cipropharm
- Ciprum
- Cydonin
Jegyzetek
- ↑ Drusano GL, Standiford HC, Plaisance K, Forrest A, Leslie J, Caldwell J (1986. szeptember). „Absolute oral bioavailability of ciprofloxacin”. Antimicrobial Agents and Chemotherapy 30 (3), 444–446. o. PMID 3777908.
|
Ez a gyógyszerészeti tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |
