Ebben a cikkben a Bróm-trifluorid lenyűgöző világát és a társadalom különböző aspektusaira gyakorolt hatását fogjuk felfedezni. A Bróm-trifluorid egy olyan téma, amely felkeltette az akadémikusok, szakértők és még a nagyközönség figyelmét is, a mai világban való relevanciája miatt. A következő néhány sorban részletesen megvizsgáljuk a Bróm-trifluorid főbb jellemzőit, implikációit és következményeit, valamint a különböző kontextusokban és helyzetekben betöltött szerepét. A kezdetektől a jövőbeli előrejelzésekig ez a cikk átfogó víziót kíván kínálni a Bróm-trifluorid-ről, azzal a céllal, hogy gazdagítsa a tudást és a megértést ezzel a jelentős témával kapcsolatban.
Bróm-trifluorid | |||
![]() Szerkezeti képlet kötéshosszokkal és -szögekkel | |||
![]() bróm-trifluorid | |||
| |||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
PubChem | 24594 | ||
ChemSpider | 22996 | ||
EINECS-szám | 232-132-1 | ||
InChIKey | FQFKTKUFHWNTBN-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | BD697HEL7X | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | BrF3 | ||
Moláris tömeg | 136,90 g/mol | ||
Megjelenés | szalmasárga folyadék higroszkópos | ||
Szag | szúrós, fullasztó[1] | ||
Sűrűség | 2,803 g/cm³ [2] | ||
Olvadáspont | 8,77 °C | ||
Forráspont | 125,72 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | hevesen bomlik[3] | ||
Oldhatóság (kénsav) | nagyon jól oldódik | ||
Kristályszerkezet | |||
Molekulaforma | T-alakú (C2v) | ||
Dipólusmomentum | 1,19 D | ||
Veszélyek | |||
MSDS | http://www.chammascutters.com/en/downloads/Bromine-Trifluoride-MSDS.pdf | ||
EU osztályozás | ![]() ![]() ![]() | ||
Főbb veszélyek | mérgezi a vizeket, HF keletkezhet belőle | ||
NFPA 704 | |||
Rokon vegyületek | |||
Azonos kation | bróm-monoklorid | ||
Azonos anion | klór-trifluorid jód-trifluorid | ||
Rokon vegyületek | bróm-monofluorid bróm-pentafluorid | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A bróm-trifluorid az interhalogének közé tartozó szervetlen vegyület, képlete BrF3. Szúrós szagú, szalmasárga folyadék.[4] Oldódik kénsavban, de vízzel és szerves oldószerekkel érintkezve felrobban. Erős fluorozószer és ionizáló szervetlen oldószer. Nukleáris fűtőanyagok feldolgozása és újrafeldolgozása során urán-hexafluorid készítéséhez használják.[5]
A bróm-trifluoridot először Paul Lebeau állította elő 1906-ban bróm és fluor 20 °C-on történő reakciójával:[6]
Br2 + 3 F2 → 2 BrF3
Bróm-monofluorid diszproporcionálódása során is keletkezhet:[4]
3 BrF → BrF3 + Br2
Molekulája a klór- és jód-trifluoridhoz hasonlóan T alakú. A vegyértékelektronpár-taszítási elmélet szerint a központi brómatomnak két nemkötő elektronpárja van. Az axiális helyzetű fluoratomok és a bróm kötéstávolsága 181 pm, az ekvatoriális fluor és bróm kötéstávolság 172 pm. A kötésszög csak 86,2°, mert a nemkötő elektronpároknak nagyobb a helyigényük, mint a Br–F kötést kialakító elektronpáré.[7][8]
A bróm-trifluorid erős fluorozószer, de a klór-trifluoridnál kevésbé reakcióképes. Folyadékállapotban – autoionizációja következtében – elektromos vezető:[5]
2 BrF3 ⇌ BrF2+ + BrF4-
Sok fluorid só – fluoroanionok keletkezése közben – jól oldódik benne:[5]
KF + BrF3 → KBrF4
Ez a szócikk részben vagy egészben a Bromine trifluoride című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.