Szulfanilsav
A Szulfanilsav témája régóta foglalkoztatja, változatos dimenziói és leágazásai felkeltették az akadémikusokat, szakembereket és a téma szakértőit egyaránt. Történelmi eredetétől a modern alkalmazásokig a Szulfanilsav folyamatosan releváns és rendkívül fontos kutatási területnek bizonyult számos kontextusban. Ahogy a társadalom fejlődik, a Szulfanilsav iránti érdeklődés állandó marad, bizonyítva, hogy képes alkalmazkodni és releváns maradni egy folyamatosan változó világban. Ebben a cikkben a Szulfanilsav különböző aspektusait és a különböző területekre gyakorolt hatását fogjuk megvizsgálni, azzal a céllal, hogy holisztikus képet adjunk erről a lenyűgöző témáról.
| Szulfanilsav | |||
 A szulfanilsav szerkezeti képlete | |||
 A szulfanilsav pálcika-modellje | |||
| |||
| |||
| |||
| IUPAC-név | p-aminobenzolszulfonsav | ||
| Más nevek | szulfanilsav | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 121-57-3 | ||
| PubChem | 8479 | ||
| ChemSpider | 8166 | ||
| EINECS-szám | 204-482-5 | ||
| KEGG | C06335 | ||
| ChEBI | 27500 | ||
| SMILES | C1=CC(=CC=C1N)S(=O)(=O)O | ||
| InChI | InChI=1/C6H7NO3S/c7-5- 1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H, 7H2,(H,8,9,10)/f/h8H | ||
| InChIKey | HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 908765 | ||
| Gmelin | 101735 | ||
| UNII | 434Z8C2635 | ||
| ChEMBL | CHEMBL1566888 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H7NO3S | ||
| Moláris tömeg | 173,19 | ||
| Sűrűség | 1,485 | ||
| Olvadáspont | 288 °C | ||
| Oldhatóság (vízben) | >20 g/l | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon szulfonsavak | Benzolszulfonsav p-toluolszulfonsav | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A szulfanilsav (4-aminobenzolszulfonsav) törtfehér kristályos anyag, melyet a nitrát- és nitrition mennyiségi meghatározásához használnak fel. Szilárd halmazállapotban ikerionos formában van jelen, olvadáspontja szokatlanul magas.[1]
Előállítása
Szulfanilsavat anilin szulfonálásával lehet előállítani:[2]
Felhasználása
Mivel könnyen képez diazovegyületeket, festékek és szulfonamid tartalmú gyógyszerek gyártásához használják fel.[1] Ugyanezen tulajdonságát használják fel a nitrát- és nitritionok mennyiségi meghatározása során, amikor is N-(1-naftil)etiléndiaminnal azokapcsolási reakcióba viszik, melynek eredményeként azoszínezék keletkezik. A nitrát vagy nitrit koncentrációját a kapott piros oldat színintenzitásának kolorimetriás méréséből állapítják meg.[3]
ethylenediamine.png)
Szerves vegyületek elemanalízisében referenciaanyagként is alkalmazzák.
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Sulfanilic acid című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
- ↑ a b "Sulphanilic acid". A Dictionary of Chemistry. Oxford University Press, 2000. Oxford Reference Online. Oxford University Press.
- ↑ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2nd Edition, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, p. 511, ISBN 3-342-00280-8.
- ↑ Colorimetry and Spectrophotometry, Vogel's Textbook of Quantitative Chemical Analysis, 5th Edition. Longman, 702. o. (1989). ISBN 0-582-44693-7