Prefénsav
Ebben a cikkben a Prefénsav-et különböző nézőpontokból elemezzük, azzal a céllal, hogy elmélyüljünk annak fontosságában és következményeiben. A Prefénsav olyan téma, amely az elmúlt években egyre fontosabbá vált, és számos területen váltott ki vitákat és vitákat. Ezzel a kimerítő elemzéssel arra törekszünk, hogy megvilágítsuk a Prefénsav körüli különböző szempontokat, teljes és kiegyensúlyozott látásmódot biztosítva az olvasónak. Az eredetétől a mai társadalomra gyakorolt hatásáig megvizsgáljuk a Prefénsav minden aspektusát, hogy jobban megértsük, milyen jelentőséggel bír a mai világban. Megbízható források és szakértői vélemények felhasználásával egy olyan mélyreható tanulmányba fogunk beleásni, amelynek célja a párbeszéd megnyitása és a Prefénsav-ről való gondolkodás ösztönzése.
| Prefénsav | |
| |
| IUPAC-név | 1-(2-karboxi-2-oxoetil)-4-hidroxiciklohexa-2,5-dién-1-karbonsav |
| Más nevek | prefenát; cisz-1-karboxi-4-hidroxi-α-oxo-2,5-ciklohexadién-1-propánsav |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 126-49-8 |
| PubChem | 1028 |
| ChemSpider | 16735981 |
| DrugBank | DB08427 |
| MeSH | Prephenic+acid |
| ChEBI | 16666 |
| SMILES | O=C(O)/1(CC(=O)C(O)=O)\C=C/(O)\C=C\1 |
| InChI | 1/C10H10O6/c11-6-1-3-10(4-2-6,9(15)16)5-7(12)8(13)14/h1-4,6,11H,5H2,(H,13,14)(H,15,16)/t6-,10+ |
| InChIKey | FPWMCUPFBRFMLH-XGAOUMNUSA-N |
| Beilstein | 2698270 |
| UNII | Z66B98Z97I |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C10H10O6 |
| Moláris tömeg | 226,18 g/mol |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A prefénsav, vagy ahogy anionos formája után gyakran hívják, prefenát, az aromás aminosavak közé tartozó fenil-alanin és tirozin bioszintézisének köztiterméke.
Korizmát -szigmatróp Claisen-átrendeződésével képződik.[1][2]
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Prephenic acid című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
- ↑ Helmut Goerisch (1978). „On the mechanism of the chorismate mutase reaction”. Biochemistry 17 (18), 3700. o. DOI:10.1021/bi00611a004.
- ↑ Peter Kast, Yadu B. Tewari, Olaf Wiest, Donald Hilvert, Kendall N. Houk, and Robert N. Goldberg (1997). „Thermodynamics of the Conversion of Chorismate to Prephenate: Experimental Results and Theoretical Predictions”. J. Phys. Chem. B 101 (50), 10976–10982. o. DOI:10.1021/jp972501l.
