Fischer-projekció

A mai cikkben a Fischer-projekció-et fogjuk megvizsgálni, egy olyan témát, amely az utóbbi időben sok ember figyelmét felkeltette. Többet megtudhatunk eredetéről, a jelenlegi társadalomra gyakorolt ​​hatásáról és a különböző területeken gyakorolt ​​lehetséges következményeiről. Elemezzük a témával kapcsolatos szakértők néhány véleményét, valamint a Fischer-projekció-hez kapcsolódó legújabb kutatásokat és felfedezéseket is. Ez a cikk kétségtelenül mély és átfogó betekintést nyújt ebbe a lenyűgöző témába, szélesebb perspektívát és jobb megértést biztosítva olvasóinknak a Fischer-projekció-ről.

A fenti kép "A" helyére kerül a vonalak metszésében található szénatomhoz kapcsolódó legoxidáltabb csoport, a "B"-helyre pedig a lánc folytatása.

A Fischer-projekció a kémiában (azon belül is elsősorban a szerves kémiában és a biokémiában) használt ábrázolásmód, melynek segítségével egy háromdimenziós molekulaszerkezet vetítéssel (projekcióval) két dimenzióban ábrázolható. A kötéseket függőleges és vízszintes vonalak jelképezik oly módon, hogy a szénlánc mindig egy függőleges vonal, a szénatomok helyét pedig a vonalak metszéspontja jelzi. Az egyes számú szénatomot rajzolják legfelülre. A módszert kidolgozójáról, Emil Fischerről nevezték el.

Mivel a Fischer-projekció vízszintes vonalai a megfigyelő felé (tehát az ábrázolás síkja fölé) mutató kötéseket jelképezik, a projekció nem forgatható el (2n+1)×90°-kal az ábrázolás síkjában, mert így megváltozna a kötések egymáshoz képesti térbeli elhelyezkedése (orientációja), tehát a molekula az enantiomerjébe menne át.

A Fischer-projekciót tipikusan a monoszacharidok ábrázolására használják, de aminosavak és még néhány más biomolekula ábrázolására is használatos. Mivel a Fischer-projekció a molekula háromdimenziós szerkezetét mutatja be, legjobban enantiomerek közötti eltérések bemutatására alkalmas.

Lásd még

Forrásjegyzék

  • Dr. Csermely Péter et al. (2005) Bioorganikus kémia. Budapest: Semmelweis Kiadó.