A Cetil-alkohol témája az utóbbi időben sok ember figyelmét felkeltette. Akár történelmi jelentősége, akár a jelenlegi társadalomra gyakorolt hatása miatt, a Cetil-alkohol számos kontextusban vita és vita tárgya volt. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a Cetil-alkohol különböző aspektusait és hatását különböző területeken, a politikától a populáris kultúráig. Részletes és éleslátó elemzésekkel igyekszünk megvilágítani ezt a széles körű és jelentős témát, azzal a céllal, hogy olvasóinknak mélyebb és szélesebb körű megértést biztosítsunk a Cetil-alkohol-ről.
Cetil-alkohol | |||
![]() Vonalváz | |||
| |||
![]() Kalottamodell | |||
| |||
IUPAC-név | 1-Hexadekanol | ||
Más nevek | Cetanol, Hexadekanol, Hexadecil-alkohol, Palmitil-alkohol | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 36653-82-4 | ||
PubChem | 2682 | ||
ChemSpider | 2581 | ||
EINECS-szám | 253-149-0 | ||
DrugBank | DB09494 | ||
KEGG | D00099 | ||
ChEBI | 16125 | ||
RTECS szám | MM0225000 | ||
SMILES | OCCCCCCCCCCCCCCCC | ||
InChI | 1/C16H34O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3 | ||
InChIKey | BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N | ||
Beilstein | 1748475 | ||
UNII | 936JST6JCN | ||
ChEMBL | CHEMBL706 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C16H34O | ||
Moláris tömeg | 242,44 g/mol | ||
Megjelenés | fehér kristály | ||
Sűrűség | 0,811 g/cm³ | ||
Olvadáspont | 49 °C | ||
Forráspont | 344 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | nem oldódik | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[1] | ||
R mondatok | (nincs)[1] | ||
S mondatok | (nincs)[1] | ||
LD50 | 5000 mg/kg (patkány, szájon át)[1] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A cetil-alkohol, más néven 1-hexadekanol vagy palmitil-alkohol színtelen, szagtalan, viaszos, fehér, szilárd vagy pelyhes anyag. Vízben nem, alkoholban és éterben oldódik. Oxidációval palmitinsavvá alakul.
Először Michel-Eugène Chevreul állította elő 1817-ben spermaceti hevítésével. A spermaceti az ámbráscet fejüregében található viaszos anyag. (A spermacetit először a cet spermiumának gondolták. Cetus = bálna, acetum = ecet, sav latinul – innen a neve.)
Palmitinsavval alkotott észtere a cetil-palmitát, a spermaceti 10%-át alkotó anyag.
Ma már kőolajból vagy növényi olajból (kókuszolaj, pálmaolaj; innen a palmitil-alkohol név) állítják elő.
Kozmetikumokban konzisztencianövelőként, enyhe emulgeáló, illetve nedvességmegkötő tulajdonsága miatt használják. Az emulziókhoz adagolt csekély mennyiségű cetil-alkohol segíti a krémek jobb beszívódását, a bőrfelületet mattítja, ill. receptúrától függően csökkenti a zsíros utóérzetet a bőrön. Bőrsimító, bőrpuhító hatású.
Enyhe emulgeáló tulajdonsága miatt kiegészíti az emulgátorok hatását. Hűtőkenőcsökben a méhviasszal és a cetil-palmitáttal együtt emulgátorként alkalmazzák.
Ez a szócikk részben vagy egészben a Cetyl_alcohol című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként. Ez a szócikk részben vagy egészben a Spermaceti című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként. Ez a szócikk részben vagy egészben a Michel-Eugène Chevreul című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.