Auranofin
A mai világban a Auranofin nagyon fontos és érdekes téma lett. Az idő múlásával a Auranofin egyre fontosabbá vált különböző területeken, a technológiától a politikáig, beleértve a kultúrát és a művészeteket is. Mind a szakértők, mind a nagyközönség növekvő érdeklődést mutat a Auranofin, annak következményei, kihívásai és lehetőségei iránt. Ebben a cikkben részletesen megvizsgáljuk a Auranofin-et, elemezve annak különböző oldalait és a mai társadalomra gyakorolt hatását. A keletkezésétől a jövőbeli előrejelzéséig egy részletes elemzésbe fogunk beleásni, amely lehetővé teszi számunkra, hogy teljes mértékben megértsük a Auranofin jelentőségét ma.
| |||
| |||
| Auranofin | |||
| |||
| |||
| IUPAC-név | |||
| arany(I)-trietilfoszfónium-3,4,5-triacetiloxi-6-(acetiloximetil) oxán-2-tiolát | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 6333901 | ||
| ChemSpider | 21229878 | ||
| EINECS-szám | 251-801-9 | ||
| DrugBank | DB00995 | ||
| KEGG | D00237 | ||
| ChEBI | 2922 | ||
| ATC kód | M01CB03 | ||
| SMILES | CC(=O)O1O(SP(CC)(CC)CC)(OC(C)=O)(OC(C)=O)C1OC(C)=O | ||
| InChIKey | JCUNAWURTWIACY-YHEXQHTOSA-N | ||
| Beilstein | 14401468 | ||
| Gmelin | 294107 | ||
| UNII | 3H04W2810V | ||
| ChEMBL | 1366 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C20H35AuO9PS+ | ||
| Moláris tömeg | 679.493 g/mol | ||
| Olvadáspont | 110–111 °C [3] | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | 40%[1][2] | ||
| Biológiai felezési idő |
21-31 óra[1][2] | ||
| Fehérjekötés | 60%[1][2] | ||
| Kiválasztás | vizelet (60%), ürülék[1][2] | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | Rx-only | ||
| S4 | |||
| POM | |||
| Terhességi kategória | C (US) | ||
| B3 (AU) | |||
| Alkalmazás | orális | ||
| Veszélyek | |||
| LD50 | 265 mg·kg−1 (patkány, szájon át)[3] 310 mg·kg−1 (egér, szájon át)[3] | ||
Az auranofin egy arany komplex, reumaellenes szer. Márkaneve: Ridaura.
Használata
Rheumatoid arthritis kezelésére használják. Enyhíti az ízületi gyulladás tüneteit, például a reggeli merevséget.[4]
Források
- ↑ a b c d Kean, WF (1997. május 1.). „Auranofin.” (PDF). British Journal of Rheumatology 36 (5), 560-72. o. DOI:10.1093/rheumatology/36.5.560. PMID 9189058.
- ↑ a b c d Ridaura (auranofin) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more. Medscape Reference. WebMD. (Hozzáférés: 2014. március 13.)
- ↑ a b c Az Auranofin szócikk a Römpp Online lexikonban. Georg Thieme Verlag, hozzáférés dátuma: 2020-01-20.
- ↑ MedlinePlus DrugInfo meds-a685038
Fordítás
- Ez a szócikk részben vagy egészben az Auranofin című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
- Ez a szócikk részben vagy egészben az Auranofin című német Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
További információk
- Jeon K, Byun M, Jue D (2003). „Gold compound auranofin inhibits IkappaB kinase (IKK) by modifying Cys-179 of IKKbeta subunit”. Experimental & Molecular Medicine 35 (2), 61–6. o. PMID 12754408.
- Kim I, Jin J, Lee I, Park S (2004). „Auranofin induces apoptosis and when combined with retinoic acid enhances differentiation of acute promyelocytic leukaemia cells in vitro”. Br J Pharmacol 142 (4), 749–55. o. DOI:10.1038/sj.bjp.0705708. PMID 15159275. PMC 1575039.
- Venardos K, Harrison G, Headrick J, Perkins A (2004). „Auranofin increases apoptosis and ischaemia-reperfusion injury in the rat isolated heart”. Clin Exp Pharmacol Physiol 31 (5–6), 289–94. o. DOI:10.1111/j.1440-1681.2004.03993.x. PMID 15191400.
- Hafejee A, Winhoven S, Coulson I (2004). „Jessner's lymphocytic infiltrate responding to oral auranofin”. J Dermatolog Treat 15 (5), 331–2. o. DOI:10.1080/09546630410016924. PMID 15370403.
- Rigobello M, Folda A, Baldoin M, Scutari G, Bindoli A (2005). „Effect of auranofin on the mitochondrial generation of hydrogen peroxide. Role of thioredoxin reductase”. Free Radic Res 39 (7), 687–95. o. DOI:10.1080/10715760500135391. PMID 16036347.
- Suarez-Almazor ME, Spooner CH, Belseck E, Shea B (2000). „Auranofin versus placebo in rheumatoid arthritis”. Cochrane Database Syst Rev (2), CD002048. o. DOI:10.1002/14651858.CD002048. PMID 10796461.