A mai világban a Antranilsav olyan téma, amely sok ember figyelmét és érdeklődését felkeltette. A Antranilsav megjelenése óta vitákat és kérdéseket generált, valamint a társadalom különböző aspektusaira is hatással volt. Akár történelmi jelentőségének, akár a populáris kultúrára gyakorolt hatásának, akár a mindennapi életre gyakorolt hatásának köszönhetően, a Antranilsav-nek sikerült átlépnie a határokat és a generációkat, mind a szakemberek, mind a nagyközönség érdeklődésére számot tartó témává vált. Ebben a cikkben megvizsgáljuk a Antranilsav-hez kapcsolódó különböző szempontokat, elemezve jelentőségét, következményeit és relevanciáját a jelenlegi kontextusban.
Antranilsav | |||
![]() szerkezeti képlet | |||
![]() pálcikamodell | |||
| |||
IUPAC-név | 2-aminobenzoesav | ||
Más nevek | L1-vitamin o-aminobenzoesav | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 118-92-3 | ||
PubChem | 227 | ||
ChemSpider | 222 | ||
EINECS-szám | 204-287-5 | ||
DrugBank | DB04166 | ||
KEGG | C00108 | ||
ChEBI | 30754 | ||
RTECS szám | CB2450000 | ||
SMILES | O=C(O)c1ccccc1N | ||
InChI | 1/C7H7NO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10) | ||
InChIKey | RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N | ||
Beilstein | 471803 | ||
Gmelin | 3397 | ||
UNII | 0YS975XI6W | ||
ChEMBL | CHEMBL14173 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C7H7NO2 | ||
Moláris tömeg | 137,14 g/mol | ||
Sűrűség | 1,4 g/cm³ | ||
Olvadáspont | 146–148 °C[1] | ||
Oldhatóság (vízben) | 5,7 g/l (25 °C) | ||
Oldhatóság | forró víz | ||
Veszélyek | |||
MSDS | biztonságtechnikai adatlap | ||
EU osztályozás | Irritatív (Xi)[2] | ||
NFPA 704 | |||
R mondatok | R36[2] | ||
S mondatok | nincs[2] | ||
Lobbanáspont | >150 °C | ||
LD50 | 5410 mg/kg (patkány, szájon át)[2] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az antranilsav tiszta állapotban fehér színű szilárd anyag (op. 146–148 °C), bár a kereskedelmi minták lehetnek sárgák.
A növények és mikroorganizmusok korizmánsavból állítják elő. Köztes termék a triptofán szintézise során.
A vegyipar színezékeket, szacharint, korróziógátlót állít elő belőle. Észterei jázmin- és narancsillatúak, ezeket parfümökhöz használják. Az élelmiszeriparban a szójaszósz gomba elleni tartósítószere.
A DEA (az USA kábítószer-ellenes hivatala) I-es listáján szerepel, mivel illegálisan metakvalont készítenek belőle.
Ez a szócikk részben vagy egészben az Anthranilic acid című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.