A Allil-bromid olyan téma, amely nagy érdeklődést váltott ki a mai társadalomban. A kezdetektől napjainkig tanulmányozás, vita és elemzés tárgya volt különböző területeken. Jelentősége abban rejlik, hogy hatással van az emberek mindennapi életére, valamint relevanciája többek között az akadémiai, tudományos, társadalmi, kulturális területeken. Ez a cikk átfogó és részletes módon kíván foglalkozni a Allil-bromid különböző szempontjaival, átfogó és frissített látásmódot kínálva a témáról. Eredetét, időbeli alakulását, a jelenlegi társadalomra gyakorolt hatásait és a lehetséges jövőbeli perspektívákat vizsgáljuk.
Allil-bromid | |||
![]() Szerkezeti képlet | |||
![]() Pálcikamodell | |||
| |||
IUPAC-név | 3-brómprop-1-én | ||
Más nevek | allil-bromid, 3-brómpropén, 3-brómpropilén, 3-bróm-1-propén, brómallilén, 2-propenil-bromid, UN 1099 | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 106-95-6 | ||
PubChem | 7841 | ||
ChemSpider | 7553 | ||
EINECS-szám | 203-446-6 | ||
RTECS szám | UC7090000 | ||
SMILES | BrCC=C | ||
InChI | 1/C3H5Br/c1-2-3-4/h2H,1,3H2 | ||
InChIKey | BHELZAPQIKSEDF-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | FXQ8X2F74Z | ||
ChEMBL | CHEMBL1429506 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C3H5Br | ||
Moláris tömeg | 120,99 g/mol | ||
Megjelenés | színtelen vagy halvány sárga színű folyadék | ||
Sűrűség | 1,398 g/cm³ | ||
Olvadáspont | −119 °C | ||
Forráspont | 71 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | nagyon kevéssé oldódik | ||
Veszélyek | |||
MSDS | MSDS az Oxfordi Egyetemen | ||
EU osztályozás | Mérgező (T), Gyúlékony (F) | ||
NFPA 704 | |||
R mondatok | R11, R25 | ||
S mondatok | S16, S28A, S29, S33, S36/37, S39, S45 | ||
Lobbanáspont | −2 - −1 °C | ||
Öngyulladási hőmérséklet | 280 °C | ||
Robbanási határ | 4,3–7,3% | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az allil-bromid (3-brómprop-1-én) szerves halogénvegyület. Törésmutatója 1,4697 (20 °C, 589 nm). Az allil-bromid alkilezőszer, melyet polimerek, gyógyszerek, allilek és egyéb szerves vegyületek szintéziséhez használnak. Átlátszó, maradandó intenzív csípős szagú folyadék. Elemi cinkkel reagáltatva allilcink-bromid állítható elő belőle, mely a fémorganikus reagensek többségével ellentétben – melyek levegővel érintkezve öngyulladóak és víz hatására elbomlanak – vizes oldatokban stabil, és aldehidekkel Barbier-típusú reakcióba vihetők, melynek révén szén–szén-kötés alakul ki.
Ez a szócikk részben vagy egészben az Allyl_bromide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.