Anisole



Az internet a tudás kimeríthetetlen forrása, akkor is, ha Anisole-ről van szó. A Anisole-ről szóló évszázadok és évszázadok emberi tudását öntötték és öntötték a hálóba, és még mindig öntözik, és éppen ezért olyan nehéz hozzáférni, hiszen találunk olyan helyeket, ahol a navigáció nehézkes vagy akár kivitelezhetetlen is lehet. Javaslatunk az, hogy ne szenvedjen hajótörést a Anisole-re vonatkozó adatok tengerében, és hogy gyorsan és hatékonyan elérje a bölcsesség minden kikötőjét.

Ezt a célt szem előtt tartva tettünk valamit, ami túlmutat a nyilvánvalón: összegyűjtöttük a legfrissebb és legjobban megmagyarázott információkat Anisole-ről. Emellett úgy alakítottuk ki, hogy könnyen olvasható legyen, minimalista és kellemes dizájnnal, biztosítva a legjobb felhasználói élményt és a legrövidebb betöltési időt. Megkönnyítjük a dolgát, hogy Önnek csak azzal kelljen foglalkoznia, hogy mindent megtudjon a Anisole-ről! Ha tehát úgy gondolod, hogy elértük a célunkat, és már tudod, amit tudni akartál Anisole-ről, akkor örömmel látunk újra a sapientiahu.com nyugodt tengerében, amikor újra feléled a tudásvágyad.

Szerkezeti képlet
Az anizol szerkezeti képlete
Tábornok
Vezetéknév Anisole
más nevek
  • Metoxi-benzol
  • Metoxi-benzol
  • Metil-fenil-éter
  • Fenoxi-metán
  • ANISOL ( INCI )
Molekulaképlet C 7 H 8 O
Rövid leírás

színtelen, kellemes szagú folyadék

Küls azonosítók / adatbázisok
CAS-szám 100-66-3
EK-szám 202-876-1
ECHA információs kártya 100.002.615
PubChem 7519
ChemSpider 7238
Wikidata Q312244
tulajdonságait
Moláris tömeg 108,14 g mol -1
Fizikai állapot

folyékony

srség

0,99 g cm 3 (20 ° C)

Olvadáspont

-37 ° C

forráspont

Olvadáspont: 154 ° C

Gznyomás

3,6 hPa (20 ° C)

oldhatóság
Dipólmomentum

1,38 (7) D (4,6 x 10-30  C  ·  m )

Törésmutató

1,516 (20 ° C)

biztonsági utasítások
GHS veszélyjelzés
02 - Nagyon / rendkívül gyúlékony 07 - Figyelmeztetés

Veszély

H és P mondatok H: 226-315-319
P: 210-233-241-243-280-305 + 351 + 338
Toxikológiai adatok

3,7 g kg 1 ( LD 50patkányorális )

Lehetség szerint és szokás szerint SI egységeket használnak. Eltér rendelkezés hiányában a megadott adatok a standard feltételekre vonatkoznak . Törésmutató: Na-D vonal , 20 ° C

Az anizol jellegzetes illatú, színtelen, gyúlékony folyadék. Mivel az anizol formálisan fenolból és metanolból készített éterként értelmezhet , metil-fenil-éternek vagy metoxi- benzolnak is nevezik .

bemutatás

Laboratóriumi léptékben, anizol állíthatjuk el éterezésével a fenol , vagy fenolát ( éter-szintézis szerint Williamson ), például B. úgy, hogy egy fenolátot metil-jodiddal vagy fenollal reagáltatunk dimetil-szulfáttal bázis jelenlétében .

Anizol gyártása fenolból

használat

Az anizolt oldószerként , hátadó közegként (150 és 260 ° C között) és kiindulási anyagként használják szerves vegyületek , például gyógyszerek és illatanyagok szintéziséhez .

Kapcsolódó struktúrák

Három másik vegyület neve és szerkezeti eredete az Anis- ból egy szénatom bevitelével: ánizs- alkohol, ánizs- aldehid, ánizs- sav. A ábrázolása ánizsaldehid útján Vilsmeier-formilezés .

-CH 2 OH CHO -COOH
Anisol.svg Az ánizs-alkohol szerkezeti képlete Az anisaldehid szerkezeti képlete Az anisinsav szerkezeti képlete
Anisole Ánizs alkohol Aniszaldehid Aniszinsav

A származékok tartalmazzák még:

Egyéni bizonyíték

  1. bevitel anizol a CosIng adatbázisa az Európai Bizottság, elérhet december 28-án, 2020-ra.
  2. a b c d e f g h i Entry on anizol a GESTIS anyag adatbázisa az IFA , hozzáférhet a március 17, 2017. (JavaScript szükséges)
  3. Belépés anizolra. In: Römpp Online . Georg Thieme Verlag, hozzáférés: 2014. március 10.
  4. David R. Lide (Szerk.): CRC kémiai és fizikai kézikönyv . 90. kiadás. (Internetes változat: 2010), CRC Press / Taylor és Francis, Boca Raton, FL, Dipole Moments, 952.
  5. Anisole adatlap a Sigma-Aldrich-tl , hozzáférés 2011. június 25 ( PDF ).
  6. ^ Szerzk szövetsége: Organikum , 19. kiadás, Johann Ambrosius Barth, Lipcse · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8 , 345. o.

web Linkek

Commons : Anisol  - képek, videók és hangfájlok gyjteménye

Opiniones de nuestros usuarios

Karina Cseh

Végre egy cikk a Anisole, ami könnyen olvasható., Köszönöm ezt a bejegyzést a Anisole

Vilma Vas

Helyes. Megadja a szükséges információkat a Anisole., Helyes

Eniko Turi

Végre! Manapság úgy tűnik, hogy ha nem írnak neked tízezer szavas cikkeket, akkor nem örülnek. Uraim tartalomírók, ez egy jó cikk a Anisole