Anilin sárga



Az internet a tudás kimeríthetetlen forrása, akkor is, ha Anilin sárga-ről van szó. A Anilin sárga-ről szóló évszázadok és évszázadok emberi tudását öntötték és öntötték a hálóba, és még mindig öntözik, és éppen ezért olyan nehéz hozzáférni, hiszen találunk olyan helyeket, ahol a navigáció nehézkes vagy akár kivitelezhetetlen is lehet. Javaslatunk az, hogy ne szenvedjen hajótörést a Anilin sárga-re vonatkozó adatok tengerében, és hogy gyorsan és hatékonyan elérje a bölcsesség minden kikötőjét.

Ezt a célt szem előtt tartva tettünk valamit, ami túlmutat a nyilvánvalón: összegyűjtöttük a legfrissebb és legjobban megmagyarázott információkat Anilin sárga-ről. Emellett úgy alakítottuk ki, hogy könnyen olvasható legyen, minimalista és kellemes dizájnnal, biztosítva a legjobb felhasználói élményt és a legrövidebb betöltési időt. Megkönnyítjük a dolgát, hogy Önnek csak azzal kelljen foglalkoznia, hogy mindent megtudjon a Anilin sárga-ről! Ha tehát úgy gondolod, hogy elértük a célunkat, és már tudod, amit tudni akartál Anilin sárga-ről, akkor örömmel látunk újra a sapientiahu.com nyugodt tengerében, amikor újra feléled a tudásvágyad.

Szerkezeti képlet
Az anilin sárga szerkezeti képlete
Tábornok
Vezetéknév Anilin sárga
más nevek
  • ( E ) -4- (fenil -diazenil) -anilin ( IUPAC )
  • ( E ) -4 -aminoazobenzol
  • p- aminoazobenzol
  • CI oldószer sárga 1
  • CI 11000
  • Szudán Sárga R.
  • EINECS 200-453-6
Molekuláris képlet C 12 H 11 N 3
Rövid leírás

sárga szórólapok vagy tk

Küls azonosítók / adatbázisok
CAS szám 60-09-3
EK -szám 200-453-6
ECHA InfoCard 100 000 412
PubChem 6051
ChemSpider 5828
Wikidata Q546957
tulajdonságait
Moláris tömeg 197,24 g mol -1
Fizikai állapot

rögzített

srség

1,19 g cm -3 

Olvadáspont

Olvadáspont: 121-124 ° C

forráspont

> 360 ° C 

oldhatóság
biztonsági utasítások
GHS veszélyességi címkével re  rendelet számú (EU) 1272/2008 (CLP) , szükség esetén bvíthet
H és P mondatok H: 350-410
P: 201-273-308 + 313-501
Jóváhagyási folyamat a REACH szerint

nagyon aggodalomra okot adó : rákkelt ( CMR )

Toxikológiai adatok

200 mg kg -1 ( LD 50egérip )

Amennyire lehetséges és szokásos, SI egységeket használnak. Eltér rendelkezés hiányában a megadott adatok a szabványos feltételekre vonatkoznak .

Az anilin sárga ( p- aminoazobenzol) sárga azo-festék . Ez egy származéka az azobenzol , és ugyanabban az idben egy aromás amin .

sztori

Az anilin sárga volt az els szintetikus azo festék.

1860-ban, a német vegyész Peter Griess ismertetett szintézisét egy robbanóanyagnak kristályosodó az aranysárga vérlemezkék, amelyet kapott hatására salétromossav egy alkoholos anilin-oldathoz, mieltt C. Mene és Hugo Schiff leírt elállítására sárga festeni a következ évben az els esetben ismét a salétromsav anilinre kifejtett hatásával , a második esetben viszont nátrium -sztannát vagy nátrium -antimonát oxidálószerként az anilinre gyakorolt hatásával .

Simpson, Maule és Nicholson, akik ezt a festéket 1864 -ben második azo -festékként hozták forgalomba (az 1863 -ban felfedezett és ugyanebben az évben forgalomba hozott anilinfekete után ), kezdetben azt feltételezték, hogy a C. Mene's és a Grieß által leírt anyag azonos. Hogy miért hagyták figyelmen kívül az utóbbi robbanásveszélyes tulajdonságait, nem ismert.

Az eltérés adott okot, hogy további vizsgálatok által Griess maga és Carl Alexander von Martius , akik kimutatták, hogy a diazoamidobenzene által termelt Griess 1860 elbomlik, forrásban lév hidrogén-klorid és a megszüntetése nitrogén be fenol és anilin, míg a oxalát a amidodiphenylimide A kereskedelemben kapható Anilinsárga, amely azonos körülmények között helyezkedik el, sem nitrogénfejldést, sem fenolt és anilint nem mutat bomlástermékekként. Ezenkívül a Mene eljárásával elállított anilin sárga egyértelmen lúgos reakciót mutatott, míg Grieß diazoamidobenzolja alig mutatott lúgos viselkedést.

Mivel a benzol gyrs szerkezete ekkor még nagyjából ismeretlen volt, nem tudtak részletesebb információt adni a két vegyület pontos szerkezetérl, de azonos elemi összetételük alapján felismerték izomer jellegüket és tény, hogy mindkett ugyanabba az osztályba tartozik, mint a Mitscherlich által felfedezett talált azobenzol .

E vizsgálatok legfontosabb eredménye azonban az volt, hogy az egyik vagy másik termék képzdése függ a hmérséklettl: Míg a robbanásveszélyes "diazoamido -benzol" képzdése túlsúlyban volt a hidegben, a h hozzáadása a képzdéshez vezetett az "amidodifenil -imid" vagy az anilin font.

Mai szemszögbl az eredmények a következképpen értelmezhetk:

Miután az anilint ismert módon diazotizálták (lásd diazotizálás ), a kapott diazónium -kation melegen reagál egy másik anilin -molekulával, és termodinamikailag stabilabb p -aminoazobenzolt képez (IUPAC: 4 - [( E ) -fenil -diazenil] -anilin, termodinamikai szabályozás) ), alacsony hmérsékleten, míg az anilin aminocsoportjának nitrogénatomja a legtöbb nukleofil hely, triazén képzdésével ( IUPAC : (1 E ) -1,3-difeniltriaz-1-én, kinetikus) termékellenrzés).

Kitermelés és bemutatás

Az anilin sárgát nitrogénsav anilinre gyakorolt hatásával és az 1,3-difenil- triazén savas átrendezdésével nyerhetjük .

Anilin sárga gyártása

tulajdonságait

Az anilin sárga sárga tkben vagy pelyhekben kristályosodik , az amorf anilin sárga narancssárga por, amely ersen rákkelt, és gyaníthatóan mutagén is .

bizonyíték

Rövid leírás: A minta redukciója ditionittal , az aromás aminok extrahálása MTBE -vel és az aminok kromatográfiás kimutatása ( TLC , HPLC -DAD / MSD).

használat

Az anilin sárgát többek között foltként használták a mikroszkópiában .

Jogi státusz

Az anilin sárga rákkelt aminként szerepel azon aromás aminok listájában, amelyekre az EU -ban törvényes határértékeket állapítottak meg (2008: 30 ppm ). Az EU -ban tilos a meghatározott határértékeket meghaladó fogyasztási cikkek behozatala és értékesítése. A nemzeti jogszabályok végrehajtása a fogyasztási cikkekrl szóló rendeleten keresztül történik . A meghatározás az analitikai módszer szerint történik a vizsgaeljárások hivatalos gyjteményében, az LMBG 35. § -a B - 82.02 szerkezetszám alatt .

irodalom

Egyéni bizonyíték

  1. a b c d e f Entry on 4-amino-azobenzol a GESTIS anyag adatbázisa az IFA , hozzáférhet a február 22, 2017. (JavaScript szükséges)
  2. Kémia és fizika kézikönyve , 70. kiadás, 19891990.
  3. bevitel 4-azobenzén az osztályozási és címkézési jegyzékbe az az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA), elérhet február 1-jén, 2016. A gyártók és a forgalmazók is bvíteni a harmonizált osztályozás és címkézés .
  4. Anilingelb adatlap származó Sigma-Aldrich , elérhet november 5-én, 2016 ( PDF ).
  5. Entry a SVHC listáját az Európai Vegyianyag-ügynökség , elérhet július 17-én, 2014-ben.
  6. bevitel Anilinpont Sárga a ChemIDplus adatbázisában United States National Library of Medicine (NLM), elérhet a 17 augusztus 2021.
  7. Peter Griess: Elzetes megjegyzés néhány új, nitrogénnel képviselt hidrogént tartalmazó vegyületrl. In: Kémia és gyógyszerészet Annals. 113., 1860, 334. o., Doi : 10.1002 / jlac.18601130307 .
  8. C. Mene: Wagner éves jelentései, 7, 1861. P. 496.
  9. H. Schiff: Az anilin festékek további vizsgálata. In: Kémia és gyógyszerészet Annals. 127, 1863, 342. o., Doi : 10.1002 / jlac.18631270310 .
  10. CA Martius, P. Griess: Ueber das Amidodiphenylimid, egy új szerves bázis. In: Journal for Practical Chemistry. 97, 1866, 257. o., Doi : 10.1002 / prac.18660970134 .
  11. ^ FA Kekulé: Zeitschrift für Chemie 6 (1865); P. 176.
  12. ^ E. Mitscherlich: Annalen der Physik und Chemie XXXII (1834). P. 224.
  13. E. Mitscherlich: A nitrogén -benzidrl. In: Annals of Pharmacy. 12, 1834, 311. o., Doi : 10.1002 / jlac.18340120282 .
  14. ^ RL Howey: Lényeges festés a protozoák számára és a kapcsolódó ideiglenes szerelési technikák . 2000.

Opiniones de nuestros usuarios

Gina Laczkó

A Anilin sárga szóló bejegyzés nagyon hasznos volt számomra., Köszönöm

Aron Szarka

Nagyon érdekesnek találom, ahogy ez a poszt a Anilin sárga_ íródott, az iskolás éveimre emlékeztet. Milyen szép idő volt, köszönöm, hogy visszavittél hozzájuk.