Ebben a cikkben részletesen megvizsgáljuk a Α-liponsav-et és annak jelentőségét a mai társadalomban. A történelemre gyakorolt hatásától a mindennapi életre gyakorolt hatásáig a Α-liponsav minden korosztálytól és háttérrel rendelkező ember figyelmét felkeltette. Részletes elemzésen keresztül megvizsgáljuk a Α-liponsav legjelentősebb aspektusait és szerepét a kulturális, társadalmi és érzelmi szférában. Ezenkívül megvizsgáljuk, hogy a Α-liponsav hogyan fejlődött az idők során, és hogyan alakítja továbbra is a minket körülvevő világról alkotott képünket. Ez a cikk teljes és átfogó áttekintést nyújt a Α-liponsav-ről, és az olvasók számára mélyebb megértést kínál annak fontosságáról a modern világban.
α-Liponsav | |||
![]() | |||
![]() | |||
IUPAC-név | 5-pentánsav | ||
Más nevek | tioktinsav, tioktsav | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 62-46-4 | ||
PubChem | 6112 | ||
ChemSpider | 5886 | ||
MeSH | Lipoic+acid | ||
ATC kód | A16AX01 | ||
Gyógyszer szabadnév | thioctic acid | ||
Gyógyszerkönyvi név | Acidum thiocticum | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C8H14O2S2 | ||
Moláris tömeg | 206,328 g/mol | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | Ártalmas (Xn)[1] | ||
R mondatok | R22[1] | ||
S mondatok | nincs[1] | ||
LD50 | 502 mg/kg (egér, per os)[2] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
Az α-liponsav vagy tioktánsav a kofaktorok közé tartozó bioaktív vegyület. Kémiai szempontból kéntartalmú heterociklusos, királis karbonsav. Majdnem minden eukarióta mitokondriumában megtalálható, ahol a piruvát-dehidrogenáz komplex részét képezi.
Sárga, tűszerű formában kristályosodik. Etanol, DMSO, DMF és hasonló szerves oldószerek jól oldják. Vízben, vizes pufferoldatban gyengén oldódik. Melegítve már 60 °C körül bomlani kezd.[3][4] Kelátot képez Cu2+, Zn2+ és Pb2+ ionokkal, de Fe3+ ionnal nem.[5] Prekurzora a 6,8-dimerkaptooktánsavnak, amely erősebb kelátképző tulajdonsággal rendelkezik.
Az ACSF3 hiánya miatt kialakuló kombinált malon- és metilmalonsav-acidémia (CMAMMA) metabolikus betegségben a mitokondriális zsírsavszintézis (mtFASII), amely a lipoinsav bioszintézisének prekurzor reakciója, károsodik.[6][7] Ennek eredményeként csökken a fontos mitokondriális enzimek, például a piruvát-dehidrogenáz komplex (PDC) és az α-ketoglutarát-dehidrogenáz komplex (α-KGDH) lipoilációjának mértéke.[7] A liponsavval való kiegészítés nem állítja helyre a mitokondriális funkciót.[8][7]